Kronikk

Medisin bare for de rike?

Regjeringen har utvidet definisjonen på sjeldne sykdommer. Nå må de sikre folk hjelpen de trenger.

Lilly Ann Elvestad, generalsekretær, Ingunn Westerheim, seniorrådgiver, Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon, FFO og Arvid Heiberg, overlege, professor emeritus, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus
SJELDEN NOK? Gunn Aas Shaw i SMA Norge vil gi muskelsyke tilgang på medisinen Spinraza. Definisjonen av sjeldne sykdommer påvirker hvem som får behandling.FOTO: TORE MEEK, NTB SCANPIX Tore MeekSJELDEN NOK? Gunn Aas Shaw i SMA Norge vil gi muskelsyke tilgang på medisinen Spinraza. Definisjonen av sjeldne sykdommer påvirker hvem som får behandling.FOTO: TORE MEEK, NTB SCANPIX Tore Meek

Fremskrittene innenfor genteknologi gjør oss i stand til å kartlegge mekanismene bak en rekke sykdommer vi ikke kjente årsaken til før.

Du må være abonnent for å lese denne artikkelen

Bli abonnent

Kronikk

Ole Aastad Bråten og 2 andre

Gamle gardstun rotnar på rot. Er det vrangvilje hjå bøndene eller restrik­sjonar i landbruket som fører kultur­arven på skrap­hau­gen?

Bjørn Winquist og 1 andre

Regje­ringens boset­terlov fremstår som handle­kraf­tig, men kan i verste fall svekke Norges linje mot Israels folke­retts­brudd.

Vegard Bye

De siste uten­lands­ke inves­to­rene trekker seg nå ut av det kon­kurs­boet Cuba er blitt. Ameri­ka­nerne plyndrer restene.