Kronikk

Medisin bare for de rike?

Regjeringen har utvidet definisjonen på sjeldne sykdommer. Nå må de sikre folk hjelpen de trenger.

Lilly Ann Elvestad, generalsekretær, Ingunn Westerheim, seniorrådgiver, Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon, FFO og Arvid Heiberg, overlege, professor emeritus, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus
SJELDEN NOK? Gunn Aas Shaw i SMA Norge vil gi muskelsyke tilgang på medisinen Spinraza. Definisjonen av sjeldne sykdommer påvirker hvem som får behandling.FOTO: TORE MEEK, NTB SCANPIX Tore MeekSJELDEN NOK? Gunn Aas Shaw i SMA Norge vil gi muskelsyke tilgang på medisinen Spinraza. Definisjonen av sjeldne sykdommer påvirker hvem som får behandling.FOTO: TORE MEEK, NTB SCANPIX Tore Meek

Fremskrittene innenfor genteknologi gjør oss i stand til å kartlegge mekanismene bak en rekke sykdommer vi ikke kjente årsaken til før.

Du må være abonnent for å lese denne artikkelen

Bli abonnent

Kronikk

Atle Midttun

Hvis maskinene skal skape en stadig større del av framtidens rikdom – hvem skal eie dem?

Ketil Moe

Vil enklere regler gi flere boliger, slik kommu­nal­mi­nis­teren håper?

Karsten Aase-Nilsen

Mye står på spill i morgen­dagens tyske del­stats­valg.