Kronikk

Medisin bare for de rike?

Regjeringen har utvidet definisjonen på sjeldne sykdommer. Nå må de sikre folk hjelpen de trenger.

Lilly Ann Elvestad, generalsekretær, Ingunn Westerheim, seniorrådgiver, Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon, FFO og Arvid Heiberg, overlege, professor emeritus, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo universitetssykehus
SJELDEN NOK? Gunn Aas Shaw i SMA Norge vil gi muskelsyke tilgang på medisinen Spinraza. Definisjonen av sjeldne sykdommer påvirker hvem som får behandling.FOTO: TORE MEEK, NTB SCANPIX Tore MeekSJELDEN NOK? Gunn Aas Shaw i SMA Norge vil gi muskelsyke tilgang på medisinen Spinraza. Definisjonen av sjeldne sykdommer påvirker hvem som får behandling.FOTO: TORE MEEK, NTB SCANPIX Tore Meek

Fremskrittene innenfor genteknologi gjør oss i stand til å kartlegge mekanismene bak en rekke sykdommer vi ikke kjente årsaken til før.

Du må være abonnent for å lese denne artikkelen

Bli abonnent

Kronikk

Maria Greenberg Bergheim

Debatten om USAID-kuttene er større enn Elon Musk.

Hanni Mirlashari

Et demo­kratisk Iran forut­setter en åpen debatt om maktfor­deling og mino­ri­tets­ret­tig­heter.

Sylo Taraku

Er Trump og Netanyahu demo­kra­tiets ansikt utad?