Du kan bla til neste sideBla med piltastene

Regjeringen har utvidet definisjonen på sjeldne sykdommer. Nå må de sikre folk hjelpen de trenger.

Medisin bare for de rike?

SJELDEN NOK? Gunn Aas Shaw i SMA Norge vil gi muskelsyke tilgang på medisinen Spinraza. Definisjonen av sjeldne sykdommer påvirker hvem som får behandling.FOTO: TORE MEEK, NTB SCANPIX Tore Meek

Fremskrittene innenfor genteknologi gjør oss i stand til å kartlegge mekanismene bak en rekke sykdommer vi ikke kjente årsaken til før.